岗位职责：
1）严格依照公司颁布的质量管理规程，监督检查车间各工序操作人员是否按标准岗位操作规程、工艺操作规程及其他相关文件进行操作。发现不符合GMP行为可及时予以纠正或反馈给车间负责人，直至暂停生产并发出书面警告至生产部，同时向QA主管和质量管理部经理报告。
2）负责各岗位间产品交接的质量审核，开具中间产品递交许可证，并做好记录。对不合格的原辅料的投料和不合格中间产品流入下道工序有否决权。
3）监督仓库管理员对进库物料进行质量验收，内容包括品名、规格、批号、数量、生产企业、批准文号、质量标准、注册商标、包装质量及物料的外观质量。验收合格，通知相关部门取样，验收不合格，报告QA主管和质量管理部经理，并通知有关业务部门办理退货手续。
4）负责对GMP档案、批记录、验证资料及本部门使用文件的管理。负责GMP档案、文件、批记录的建档登记和借阅登记，避免资料遗失。
5）负责日常政府事务处理及外联工作。
任职资格：具有药学或相关专业大专以上，有2-5年的食品或者药品生产工作经验（可接受应届毕业生），经验丰富者优先。40岁以内。
工作时间：8：00--12：00 ；13：30--17：30 ，周一至周五
薪资待遇：4000-6000元/月，五险、周末双休、加班补助、午餐补助
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