1.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作;2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理,研究者文件的建立和维护;3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作;4.协助研究者填写病历报告表,研究数据的输入和核对,负责受试者数据库和信息管理;5.日常管理预约受试者的随访,协助研究者跟踪受试者定期随访;6.协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数,包括药物的接受、保存、分发、回收和归还,并完成相关记录;7.协调CRA与研究者的沟通,帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。
8.要求医药护理相关专业
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